HuaXue-BioT IC系列樣品前處理柱 鈉(Na)型前處理小柱 

       在離子色譜分析過程中，樣品中往往存在著雜質干擾物，如有機物或金屬離子會污染離子色譜柱填料，導致填料中毒，降低色譜柱的分離能力和使用壽命；雜質離子會干擾目標離子的分離。

       IC系列離子色譜樣品前處理柱利用先進填料技術。此類小柱基于固相萃取原理開發(fā)，采用高潔凈度填料，利用反相吸附和離子交換原理，可有效去除樣品中的有機物和雜質離子等雜質，避免了雜質對離子色譜柱的污染和對分離效果的影響。

注意：

為了獲得良好的分析結果，在使用HuaXue-BioT IC系列樣品前處理柱時應遵循如下原則。

1）在使用手動進行樣品預處理時，為了對樣品前處理柱提供必要的壓力，應該使用5mL大小規(guī)格的注射器。

2）為了除去樣品前處理柱上的微量離子性污染物并對柱填料進行預處理，應該在使用前按照表2所列的合適體積的去離子水或其他適當?shù)娜軇悠非疤幚碇M行沖洗。

當進行低濃度分析物的樣品前處理時（如用定量環(huán)進行100ppb到1ppm的Cl-預處理），應該首先按照表2推薦的方法對樣品前處理柱進行沖洗。然后再用2mL去離子水沖洗，并將此過柱液注入注射進樣進行離子色譜的空白實驗。如果空白值太大，表明前處理柱的沖洗不夠充分，此時應該對前處理柱進行重新沖洗并測定空白進行檢驗。

3）為了使柱床的處理效果達到理想的目的，應該按照表2推薦的流速使樣品溶液通過樣品前處理柱。對于基于吸附原理的樣品前處理過程，只有當樣品溶液的流速小于4.0mL/min時前處理柱的柱床才能獲得有效的利用；而對于基于離子交換原理的樣品前處理過程，只有當樣品溶液的流速小于2.0mL/min時，前處理柱的柱床才能獲得有效的利用。而當處理的樣品溶液的量小于他的容量時，則過樣速度可適當加大。

4）不管是處理樣品溶液還是標準溶液，都應該將開始的流出液棄去不用。例如，將樣品溶液加入5mL的注射器中后，應該將開始先流出的3mL流出液棄去后，再收集下邊的2mL流出液,用來進樣進行離子色譜測定。

5）如果要被除去的物質為有色物資或其他人眼可觀察到的物質（如AgCl沉淀），則樣品前處理柱一直可使用到有色帶擴展至距離樣品前處理柱出口3/4處。在某些特殊應用情況下，如果想得到該前處理柱的******上樣容量，則可讓樣品溶液一直通過該前處理柱，并用適當?shù)臋z測方法進行連續(xù)檢測，直到觀察到柱的穿透為止。

例如，為了測定HuaXue-BioT IC-Ag前處理柱對于Cl-的穿透體積，可將許多份2mL的Cl-溶液在壓力推動下通過該前處理柱，并使流出液不斷流進盛有5-10mL0.1N AgNO3的燒杯中，當觀察到AgCl沉淀首先生成時，則發(fā)生了前處理柱的穿透，此時所通過的樣品溶液的體積就是該體系的穿透體積。

6）應該注意前處理柱 必須在垂直的情況下使用，這樣對于樣品的前處理才會取得理想的結果。