IC-Na 鈉柱 離子色譜前處理柱 固相萃取SPE柱 離子色譜預(yù)處理柱 1cc 2.5cc

       HuaXue-BioT IC系列樣品前處理柱 鈉(Na)型前處理小柱 

       在離子色譜分析過程中，樣品中往往存在著雜質(zhì)干擾物，如有機(jī)物或金屬離子會(huì)污染離子色譜柱填料，導(dǎo)致填料中毒，降低色譜柱的分離能力和使用壽命；雜質(zhì)離子會(huì)干擾目標(biāo)離子的分離。

       IC系列離子色譜樣品前處理柱利用先進(jìn)填料技術(shù)。此類小柱基于固相萃取原理開發(fā)，采用高潔凈度填料，利用反相吸附和離子交換原理，可有效去除樣品中的有機(jī)物和雜質(zhì)離子等雜質(zhì)，避免了雜質(zhì)對(duì)離子色譜柱的污染和對(duì)分離效果的影響。

注意：

為了獲得良好的分析結(jié)果，在使用HuaXue-BioT IC系列樣品前處理柱時(shí)應(yīng)遵循如下原則。

1）在使用手動(dòng)進(jìn)行樣品預(yù)處理時(shí)，為了對(duì)樣品前處理柱提供必要的壓力，應(yīng)該使用5mL大小規(guī)格的注射器。

2）為了除去樣品前處理柱上的微量離子性污染物并對(duì)柱填料進(jìn)行預(yù)處理，應(yīng)該在使用前按照表2所列的合適體積的去離子水或其他適當(dāng)?shù)娜軇?duì)樣品前處理柱進(jìn)行沖洗。

當(dāng)進(jìn)行低濃度分析物的樣品前處理時(shí)（如用定量環(huán)進(jìn)行100ppb到1ppm的Cl-預(yù)處理），應(yīng)該首先按照表2推薦的方法對(duì)樣品前處理柱進(jìn)行沖洗。然后再用2mL去離子水沖洗，并將此過柱液注入注射進(jìn)樣進(jìn)行離子色譜的空白實(shí)驗(yàn)。如果空白值太大，表明前處理柱的沖洗不夠充分，此時(shí)應(yīng)該對(duì)前處理柱進(jìn)行重新沖洗并測(cè)定空白進(jìn)行檢驗(yàn)。

3）為了使柱床的處理效果達(dá)到理想的目的，應(yīng)該按照表2推薦的流速使樣品溶液通過樣品前處理柱。對(duì)于基于吸附原理的樣品前處理過程，只有當(dāng)樣品溶液的流速小于4.0mL/min時(shí)前處理柱的柱床才能獲得有效的利用；而對(duì)于基于離子交換原理的樣品前處理過程，只有當(dāng)樣品溶液的流速小于2.0mL/min時(shí)，前處理柱的柱床才能獲得有效的利用。而當(dāng)處理的樣品溶液的量小于他的容量時(shí)，則過樣速度可適當(dāng)加大。

4）不管是處理樣品溶液還是標(biāo)準(zhǔn)溶液，都應(yīng)該將開始的流出液棄去不用。例如，將樣品溶液加入5mL的注射器中后，應(yīng)該將開始先流出的3mL流出液棄去后，再收集下邊的2mL流出液,用來進(jìn)樣進(jìn)行離子色譜測(cè)定。

5）如果要被除去的物質(zhì)為有色物資或其他人眼可觀察到的物質(zhì)（如AgCl沉淀），則樣品前處理柱一直可使用到有色帶擴(kuò)展至距離樣品前處理柱出口3/4處。在某些特殊應(yīng)用情況下，如果想得到該前處理柱的******上樣容量，則可讓樣品溶液一直通過該前處理柱，并用適當(dāng)?shù)臋z測(cè)方法進(jìn)行連續(xù)檢測(cè)，直到觀察到柱的穿透為止。

例如，為了測(cè)定HuaXue-BioT IC-Ag前處理柱對(duì)于Cl-的穿透體積，可將許多份2mL的Cl-溶液在壓力推動(dòng)下通過該前處理柱，并使流出液不斷流進(jìn)盛有5-10mL0.1N AgNO3的燒杯中，當(dāng)觀察到AgCl沉淀首先生成時(shí)，則發(fā)生了前處理柱的穿透，此時(shí)所通過的樣品溶液的體積就是該體系的穿透體積。

6）應(yīng)該注意前處理柱 必須在垂直的情況下使用，這樣對(duì)于樣品的前處理才會(huì)取得理想的結(jié)果。